传统的“千人一面”的用药模式：

首先进行临床诊断，然后按照常规剂量来给药，这个剂量对有些忍有效，而对有些人却无效或产生严重的不良反应，然后医生再对无效的或有严重不良反应的患者进行剂量的调整或改用其他药物进行治疗。

基因“导向”的个体化治疗新模式：

个体化药物治疗就是药物治疗“因人而异”， 个体对药物的不同反应主要缘于外界环境因素改变和机体本身的遗传变异，其中遗传因素往往起决定作用。“个体化药物治疗”的通俗解释是，根据病人的基因结构信息，尤其是发生变异的基因结构，有针对性地选择药物，并确定最适合病人的用药剂量。个体化用药，正是传说中的“量体裁药”！

实例：2010年3月，美国FDA发布黑框警告，警示氯吡格雷的使用风险。

氯吡格雷是制药巨头赛诺菲安万特十多年前开发的一款抗血小板药物。不同于以前的药物，氯吡格雷对血小板的特异性极好，它可以很好的把血小板封锁在“失活”状态。因此，氯吡格雷用于冠心病、动脉粥样硬化等多种心血管疾病，也常用血管支架术的抗凝药，由于药效明确、毒副作用小，很快就获得市场的好评，销量节节攀升。

然而，氯吡格雷并不是对所有中国人群都有效，原来病人服用氯吡格雷后，是否有效是由其体内的CYP2C19基因决定的，若病人的CYP2C19基因发生异常，常规剂量的氯吡格雷无效及发生心血管事件的风险会大大增加。

因此，氯吡格雷遭遇了FDA的黑框警告，警告内容为“建议服用氯吡格雷的患者做CYP2C19基因检测”。“黑框”是置于处方药标识中最严重的一种警告，警示我们需要来正确使用氯吡格雷。病人在服用氯吡格雷之前，若先进行CYP2C19基因的检测，然后医生根据检测结果，结合病人其他情况，调整氯吡格雷的剂量，能够使氯吡格雷无效的风险大大降低。基因信息增强了氯吡格雷的用药安全，氯吡格雷对我们来说是非常优秀的药。在临床实践中，如果明了了基因信息，药物无效或发生不良反应的风险就会大大降低。基因检测将为患者提供越来越安全的用药保障。