药物巡礼
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最贵的药有多贵
时间:2013-10-28 09:36:14 来源:生物探索 点击:

你还在认为每个月花了太多钱用在买药上面吗?以下列出了美国昂贵得几乎令人难以置信的药物,它或许会改变你的看法。和这些一年花费超过40万美元的药物相比,一年花费1万美元或者3万美元,简直可以称得上是小巫见大巫。

那么,为什么没有人对这种明显的“漫天要价”进行干预?FDA为什么还要批准这些“邪恶”的制药公司的申请?实际情况是,这些药物都是救命药,它们价格高昂是因为它们的造价成本都很高昂。制药公司为了研发这些具有高度特异性的药物,往往投入数以亿计的巨额资金。FDA有一个孤儿药开发计划,鼓励开发罕见病药物,因此支持制药公司的这种做法。那些罕见病患者,虽然因为昂贵的药物倾家荡产,但是至少不会失去自己的生命。从某种意义上说,他们是幸运的。以下是美国正在使用的11种价格最为昂贵的药物。

1 Soliris

\Soliris因为被福布斯评为“世界上最昂贵的药物”而闻名,它使用一年的价格是409500美元。Soliris用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿——一种罕见的血液疾病,大约8000个美国人受其困扰。Soliris是由亚力兄制药公司(Alexion Pharmaceuticals)投入8亿美元、用了15年时间研发出来的。2009年,Soliris为亚力兄带来2.95亿美元的销售额,2010那年,带来5.41亿美元销售额。Soliris的价格确实很贵,但是和它的效果比起来,又确实是物有所值:研究表明,Soliris能够将由阵发性睡眠性血红蛋白尿导致的严重并发症和其他致命症状减少90%.



2 Elaprase

\Elaprase用于治疗亨特氏综合征——一种因患者体内缺少醛糖酸盐硫酸脂脢所致的遗传病。Elaprase是这种酶的重组体,能够为患者提供有效的救助。但是,它的价格也很惊人,一年下来,需要花费375000美元,甚至有人估计一年费用高达657000美元。每一小瓶Elaprase的价格是4215美元。2009年,仅在美国一个国家,500个亨特氏综合征患者就为Elaprase花费了3.53亿美元。


3 Naglazyme

\和Elaprase一年375000美元的价格比起来,Naglazyme稍微便宜点,一年只要365000美元。Naglazyme是一种纯化酶,用于治疗Maroteaux-Lamy综合征——一种罕见的遗传代谢疾病,该病幼年即开始发作,患者表现为生长迟缓、身体组织受损和智力障碍。服用Naglazyme能促进患者的生长发育和关节运动能力,对疼痛起到控制作用。




4 Cinryze

\Cinryze作为一种人造C1酯酶抑制剂用于治疗遗传性血管性水肿。患有这种病的人由于体内C1蛋白缺乏或功能异常导致身体出现严重水肿,特别是在面部和呼吸道部位。这是一种遗传病,通常具有家族病史。但是,这种病发作突然,很多人在还没有确诊的情况下就过早死去了。这使得该病比较罕见,治疗费用也是相当昂贵的。据估计,使用Cinryze一年的费用是350000美元。Cinryze的制造商Viropharma公司为此制定的年销售额指标是9500万美元到3.5亿美元。


5 Folotyn

\患癌症已经够糟糕了,更糟糕的是花了很多钱来治疗这个癌症,却没有得到应有的效果。对于一些T细胞淋巴瘤患者来说,当常规的治疗手段对付不了癌症或者癌症复发时,他们就会选择Folotyn。Folotyn能够在一个较短的疗程内杀死癌细胞,患者通常使用6个星期就可以了。但是,即使是使用这么短的时间,费用还是惊人的:一个月大约要30000美元。




6 ACTH

\如果你觉得一个月30000美元很不可思议,那么你可以把它与ACTH作比较:使用ACTH的家庭每个月要为此支付大约115000美元。ACTH用于治疗婴儿痉挛症——一种通常发作于4到6个月大婴儿身上的癫痫病。这种药需要在数周甚至数月的时间内,每天注射。一瓶ACTH的价格是23000美元,一个疗程通常需要使用6到7瓶,而患者一般需要经过两个疗程,这使得治疗费用增长到300000美元以上。另外,不幸的是,ACTH不是FDA批准的婴儿痉挛症药物,这就意味着患者家庭很难让保险公司帮忙支付这个巨额款项。


7 Myozyme

\Myozyme由健赞公司(Genzyme)研发,当它用于儿童治疗时,一年的费用是100000美元;用于成人治疗时,一年的费用是300000美元。Myozyme用于治疗一种罕见的致命性疾病:庞贝氏症。该病会使心脏和骨骼肌丧失功能,多发于婴儿。刚出生的婴儿如果患上此病,大都在1岁多的时候死去。而一些晚发型确实存活下来的人,则需要借助轮椅和呼吸机才能维系生命。但是有了Myozyme以后,一些病人的症状就可以得到很好地缓解了,他们能够说话、走路、自己吃饭。影片《良医妙药》就讲述了这种昂贵的救命药在研发过程中与时间赛跑和与商业利益对抗的故事。


8 Arcalyst

\一些罕见的遗传病例如家族性寒冷型自身炎症综合征和穆—韦二氏综合征是一种炎症疾病,会损害人体免疫系统,导致身体出现一些原因不明的症状,影响骨骼、关节、主要器官,导致耳聋、肾损害和视力减退。Arcalyst能够有效治疗甚至阻止这些症状的发生。甚至还有人发现它能够用来预防痛风。但是在这些效果的背后,是一个绝对不低的价格:据报道,使用Arcalyst一年的价格是250000美元。


9 Ceredase/Cerezyme

\Ceredase用于治疗戈谢病——一种因为身体缺乏某种酶从而导致脂肪在人体各个地方,包括心脏、大脑、脾脏等处堆积的疾病。Ceredase由人体胎盘制成,可以起到替换这种酶的作用。由于人体胎盘本身就不便宜,这种药物的价格也就“水涨船高”:一年150000美元。1994年,Ceredase出了一个新版本Cerezyme。Cerezyme是采用基因工程的手段利用仓鼠细胞研制而成,人们本以为它会变得更便宜。但实际上,它的平均价格上涨到200000美元一年。该药物一年的销售额超过1亿美元。



10 Fabrazyme

\像这个名单上许多其他价格昂贵的药物一样,Fabrazyme能够代替人体所必须的一种酶,治疗法布瑞氏症。这种病是由于人体内代谢脂肪所必须的一种酶数量不够或功能异常所致。没有这种酶,人体内脂肪不能够被有效分解,堆积在血管内,损害神经系统、心脑血管系统、眼睛和肾脏,增加心脏病和中风发作风险,导致心脏变大,肾功能异常。由此,我们不难理解为什么这种病具有如此之大的危害性,以及为什么要对它进行治疗。使用Fabrazyme,患者能够补充身体里所缺的这种酶,减少脂肪在体内的堆积。据报道,这种药一年的治疗费用是200000美元——假如你能得到这种药的话。因为在2009年,Fabrazyme的制造商健赞公司因为污染问题,其工厂被关闭,现在它还在解决生产问题。

11 Aldurazyme

\Aldurazyme也是用于治疗一种遗传性的酶异常问题——在这个名单上,这类疾病显得极为普遍。Aldurazyme治疗的是亨特氏综合征,该病是由人体缺乏一种能够正常分解某些糖类和蛋白质的酶所引起的一种代谢紊乱疾病。和法布瑞氏症一样,糖类和蛋白质一旦不能正常分解,就会在人体内堆积,导致器官变大、呼吸障碍、体能下降等诸多问题。Aldurazyme可以帮助患者改善呼吸和行走能力,它的价格是一年200000美元。患者通常每周到诊所或医院取这种药物,这就意味着可能还会产生一些额外的费用。

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