英国癌症研究所（ICR）领导的研究中心联盟将与Illumina合作推出一项基于测序的检测项目，以分析癌症患者中的基因突变。

    这一项目名为主流癌症遗传学（Mainstreaming Cancer Genetics）项目，将利用Illumina的TruSight Cancer panel分析97个癌症易感基因。Wellcome Trust基金会将为这一项目提供270万英镑（折合410万美元）的资助。

     合作者除了癌症研究所和Illumina外，还包括皇家马斯登医院和Wellcome Trust人类遗传学中心。他们试图开发出一套工具，对指示癌症易感性的基因突变进行分析。合作者将这一项目视为向个性化癌症医疗迈进了一步。

      他们计划从皇家马斯登医院的乳腺癌和卵巢癌患者开始试点，但希望在未来，能覆盖全国的各种类型癌症。研究人员强调，这不是对安吉丽娜•茱莉声明的回应。上周，茱莉发文称，因携带BRCA1基因突变，她罹患乳腺癌的几率高达87%，比不携带该突变的妇女高五倍。

       癌症研究所的遗传学主管Nazneen Rahman教授认为：“我们所做的是让遗传信息在癌症医疗中得到全面系统的应用，这样（更多人）能够受益于我们上周听到的情形（茱莉的故事）。”

       目前大约有100个已知的癌症易感基因，但是在英国，这方面的检测还非常有限。合作者计划开发出单个检测，能分析与癌症有关的所有遗传信息，且比目前的方法更快速更便宜。他们预计，新的检测将需要几周时间，花费约几百英镑。

        据Wellcome Trust介绍，在这一模式下，癌症患者的遗传检测将由专门治疗癌症的肿瘤学家和医生来开展，而不仅仅由遗传学家开展。

        “这一项目的真正优势在于分析人员是与实验室中产生数据的人以及需要使用到它的医生直接合作，”Wellcome Trust人类遗传学中心的主管Peter Donnelly教授如是说。

        Rahman教授表示：“许多癌症患者都渴望尽快开展基因检测，以帮助医生确定最佳的治疗方案。我们需要一个更灵活的系统，让检测过程更简单。这将让更多的人受益于基因检测。”

        不久前，英国国民健康服务（NHS）也推出了第一个能帮助预测癌症患者对治疗反应的多基因DNA测序检测。它利用最新的DNA测序技术来检测46个基因中的突变。基因中突变的存在有望确定患者是否应接受治疗。