12月3日，OncoMed公司就其6款抗癌症干细胞(CSC)产品与塞尔基因达成了许可协议，协议总价值达33亿美元。这次的交易包括1.7725亿美元的预付费用，以及OncoMed5%的股份（总值2250万美元），如果所有6款候选药物能够上市，OncoMed还拥有30多亿美元里程碑授权金。

据悉，这6款药物均为以癌症干细胞（CSCs）为靶点，癌症干细胞是一组在组织中发现的、具有自我更新和分化能力的细胞，它们可导致肿瘤的发生并推动肿瘤的增长、复发和转移。

这次合作最主要的项目是Demcizumab(OMP-21M18)，这款药物是一种抗体，以CSCs的Delta-like ligand4(DLL4)信号通路为靶点。该药物已进入Ib期临床试验，用以测试对胰腺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。

这项协议要求塞尔基因与OncoMed共同开发Demcizumab，塞尔基因承担三分之二的费用。如果该药物上市，OncoMed将获得总共7.9亿美元的里程碑授权金，也将拥有在美国共同营销的权利，以及50%的利润分成。在美国市场以外，塞尔基因享有专营权，OncoMed可从中分享两位数的销售版税。

"Demcizumab的实质性早期临床活性证明很出色，但还需要在几种适应症中进行评价，这些工作我们已经开展，" 塞尔基因研究与早期开发主管Tom Daniel说。塞尔基因已在销售白蛋白结合紫杉醇纳米粒注射混悬液(Abraxane)用于治疗NSCLC和胰腺癌，在其它适应症方面，塞尔基因的产品研发线上还有许多治疗实体瘤的药物。

OncoMed的第二款主要生物药物还处在临床前试验阶段，该药是以DLL4和VEGF为靶点的双特异性抗体，这款药物的交易费用及里程碑授权金总共5.05亿美元，而剩余的其它四款生物药物以RSPO-LGR CSC通路或另外一种未披露的CSC通路为靶点，这些药物均处于早期开发阶段，每款药物可能的交易费用在4.4亿美元。塞尔基因将在5款药物完成I期临床试验之后决定是否行使其专营权许可。

此外，OncoMed还与拜耳就4款候选药物进行了许可交易，与葛兰素史克进行了另外2款药物的许可交易，包括抗-Notch2/3抗体OMP-59R5，该产品正在进行Ib临床试验。