随着仿制药市场竞争日益白热化，制药巨头们开始加快一些重磅药品的研发步伐。根据国际评级机构Moody最新的一份报告显示，拥有重磅专利药品的艾伯维、安进和罗氏制药公司将首先成为仿制药公司围攻的对象。

穆迪的这份报告名称为“Biosimilars: Parsing the Industry's Pipelines”，文中指出，艾伯维的药品Humira，罗氏的药品利妥昔单抗（Rituxan）以及安进的药品Neulasta，将成为仿制药最受欢迎的仿制药品原型，目前已有至少三个仿制药公司加快他们对这些药品的仿制。

当然在利益的驱动下，这样做并不奇怪，因为药品Humira作为世界上最为畅销药，光去年就买了107亿美元。罗氏的利妥昔单抗销售业绩也毫不逊色，去年前9个月业绩为59亿美元，2012年全年销售额为71亿美元。而安进的药品Neulasta连同Neupogen尽管已在欧洲感受到了仿制药带来的压力，但仍旧砍下了58亿美元的全球销售份额。

在欧洲和亚洲，专利药和仿制药的竞赛持续升温，但在美国，专利药公司还能得到喘气的空间，因为在这里，仿制药至少需要3年才能获准入市。Moody的一位高级分析员Michael Levesque在一份声明中说，“目前，在欧洲已至少有一打的仿制药已批准入市，但在美国，FDA卡住仿制药的瓶口，让仿制药迟迟不能入市。”

当然仿制药也不总是能获得高回报效益，相反这是一个高投入、失败率高的竞争行列。任何潜在的竞争者都需要考量自己的实力和竞争后果，例如仿制药Celltrion公司对罗氏的药品Rituxan进行了围攻，但去年4月，在该仿制药的第III期临床试验上，折兵败北，事实上，Teva在2012年10月也宣布自己角逐失败。