Ariosa无创产前诊断成华尔街新宠
时间：2014-03-28 09:50:21 来源：转化医学网 点击：
今年的2月12日，当中国政府叫停“无创产前基因检测”项目时，美国的Ariosa诊断公司却在纽约州正式被授予“无创产前诊断许可证”。
在美国，Ariosa的无创产前诊断已经成为孕妇的最爱。
在获得许可证后短短的1个月里，Ariosa因获得“摩根大通”等投行亲睐而成为华尔街的“新宠”。
Ariosa计划提供6900万美元的最大股票发行价，但它尚未定价其股票数目。
Ariosa创建于2008年，这个成立仅4年多的公司的产前诊断项目目前已经远销90多个国家和地区。
其旗舰产品“Harmony产前检测”是一项确保孕产妇和胎儿它通过血液检测方式，确定胎儿是否患有唐氏综合症及其他染色体疾病。
自2012年起，Ariosa已开始在美国和加拿大市场推广其Harmony产品。
去年Ariosa营收额为5300万美元。
Ariosa计划在纳斯达克上市，股票交易代码为“AROS”，摩根大通(JPMorgan Chase)和花旗集团为联合承销商。
在提交给SEC的S-1管理文件中，Ariosa没有公布此次IPO的发行价区间。
目前孕妇产前检测市场的竞争程度非常激烈。去年，Ariosa在产前检测专利战予以主要竞争对手Sequenom重创。
Ariosa称，将把此次IPO所获资金主要用于Harmony市场推广以及公司今后的收购活动。
无创产前诊断在中国
今年2月9日，无创产前检测被国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合（食药监办械管〔2014〕25号）叫停，1个月后国家卫生计生委医政医管局下发了《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》（国卫医医护便函〔2014〕44号），开展高通量基因测序技术临床应用试点工作。
在应用试点的单位中，3月19日，上海市率先发布了《关于组织开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》。文件中明确医疗机构不得开展第二代测序的临床应用，第一代基因测序临床应用仍可开展。
基因测序是基因检测“大家族”中的一种前沿新技术，具有检测通量大、速度快、成本低等特点，通常被称为二代测序技术，或高通量基因测序技术。目前在我国，临床使用最广泛的基因测序技术，与美国Ariosa的“Harmony产前检测”相似，是无创产前筛查，可以替代传统的羊水穿刺筛查胎儿患唐氏综合征的风险。
