10月14日23andMe宣布敲定了一笔1.15亿美元的巨资，该笔融资由Fidelity领投，Google、Casdin、药明康德跟投，而此时23andMe的估值已达到11亿美元，成为估值最高的个人基因检测创业公司。

战略转型，敲定1.15亿巨资

如今23andMe总共进行了E轮融资，回顾A轮至E轮融资，23andMe的融资历程也不算很顺利！从2007年至2015年，23andMe的融资金额总计超过3亿美元。

自从两年前，美国FDA叫停23andMe直接面向消费者的超低价个人基因报告服务，23andMe融资进入了一个低潮期。因低价消费级基因检测服务2C模式受阻于政策监管，23andMe一度只能在2B领域寻求业务增长，为制药企业研发提供基金数据服务，但显然其想象空间远不如2C模式。事实上也是如此，2006年至今23andMe并没有实现盈利，尽管23andMe接下了不少药企业务。

直到2015年3月23andMe宣布延伸自己的业务，准备在未来几年向制药业发展，专门针对某些特定疾病进行治疗，并将多年积累的基因数据进行自主药品开发，同时宣布23andMe's的制药团队将由Genentech的前领导者Richard Scheller负责。此次战略转型，为23andMe本季度拿下上亿元融资奠定了基础。

欲借药明康德切入中国市场

在此次融资中，最瞩目的莫过于“药明康德跟投”一词。23andMe也表示将借助药明康德的合作平台在未来切入中国市场。

药明康德是中国第一家达到美国CLIA认证水平的实验室，也是国内成立最早、规模最大的CRO企业之一。去年3月，药明康德斥资千万美元从美国Illumina公司购入IlluminaHiSeqX10测序系统。半年后，其宣布成功收购美国老牌的生物信息公司美新诺公司(Xeno Biotic Laboratories)，主要面向医药、动物保健及农业化学行业提供专业的生物分析、药物代谢以及药代动力学研究的研发服务。药明还宣布和美国的Foundation Medicine公司展开战略合作，目的是为全球生物医药公司在中国开展临床测试提供业界领先的综合基因组分析服务。

今年年初药明康德宣布以6300万美元现金收购NextCODE Health公司，并与药明康德基因中心合并，成立一家新公司WuXi NextCODE，正式大举进军基因医学。其中，NextCODE是业界领先的基因分析和生物信息公司，在美国和冰岛有运营实体。

在今年上半年，药明康德入选参与英国“十万基因组计划”，同时入选的还有Congenica 、Omicia和Nanthealth。其中Congenica 、Omicia将致力于罕见病的分析，Nanthealth则是针对癌症分析，而药明康德Wuxi Nextcode则同时覆盖了罕见病和癌症两个领域。

由此可见，药明康德无论在基因测序还是药品研发，在国内都是大名鼎鼎。此次23andMe欲以药明康德为切入点进入中国市场想必有很大的优势。

战略转型，23andMe在国际上的待遇是否发生变化？

23andMe曾因其测序服务仅需要99美元而吸引了全世界的目光，然而基于基因检测的特殊性以及各项法律法规的差别，在世界上不同的国家，23andMe也受到不同的待遇。归结为一句话就是：英国and加拿大say welcome，美国say sorry, but...

2014年10月，The Globe and Mail 指出，23andMe将业务延展到了加拿大，并且和英国公司合作。也就是说，一次检测，两份报告。2014年年底，23andMe业务进驻英国，并且已经获得科学伦理研究会（Research Ethics Committee）的许可。英国公共关系部长Catherine Afarian不愿对23andMe的药物拓展业务作出回应。她表示：“只有英国居民才有权利享受23andMe的健康分析服务，美国方面可能可以作出让步，顾客只允许购买未经分析的原始基因数据。

23andMe在美国可吃了闭门羹。2013年12月，美国食品药物管理局（FDA）出面叫停了23andMe在美的检测服务，因为按照规定，这样的基因检测需要有相应的设备证明自身的权威性（而通常这需要多年的科学研究，而且非常烧钱），但FDA并未全面禁止其运营，仍允许23andMe为用户提供血统报告和原始基因数据。但随着 23andMe 不断向 FDA 证明自己的检测手段、用户教育方式以及后续服务，FDA批准其布卢姆综合症基因携带者检测服务（一种隐性遗传病）。

如今23andMe做了战略改变，将来在国际上的待遇是否会发生改变？在中国的待遇又会如何？我们拭目以待。

本文部分内容参考动脉网、雷锋网、生物谷。