特定突变会显著增加或降低人们的患癌风险，基因检测将会在以后的医学诊断治疗中扮演越来越重要的“角色”。本文盘点了乳腺癌/卵巢癌风险基因及相关癌症风险。

越重要的“角色”。本文盘点了乳腺癌/卵巢癌风险基因及相关癌症风险。

 

	基因	相关癌症风险
高危 基因	BRCA1	乳腺癌（女）（57%-87%）,卵巢癌（24%-54%）,前列腺癌,乳腺癌（男性）,胰腺癌,输卵管癌,原发性腹膜癌,子宫内膜癌（浆液性）
	BRCA2	乳腺癌（女）（41%-84%）,卵巢癌（11%-27%）,前列腺癌（20%-34%）,胰腺癌 （5%-7%）,乳腺癌（男）（4%-7%）, 黑色素瘤,输卵管癌,原发性腹膜癌,子宫内膜癌（浆液性）
	CDH1	乳腺癌（女）（39%-52%）,弥漫性胃癌 （40%-83%）,结肠癌
	EPCAM/MLH1/MSH2/MSH6/PMS2	卵巢癌（1%-24%）,结直肠癌（15%-80%）,子宫内膜癌（12%-61%）,胃癌,胰腺癌,胆管癌,尿路上皮癌,小肠癌,脑瘤,皮脂腺瘤
	PTEN	乳腺癌（女）（25%-50%）,甲状腺癌（10%）,子宫内膜癌（5%-10%）,结肠癌,肾癌,黑色素瘤
	STK11	乳腺癌（女）（32%-54%）,卵巢癌 （21%）,结直肠癌（39%）,胰腺癌（11%-36%）,胃癌（29%）,肺癌（15%）,小肠癌（13%）,宫颈癌（10%）,子宫内膜癌（9%）,睾丸瘤（9%）
	TP53	乳腺癌（女）,软组织肉瘤,骨肉瘤,脑瘤,恶性血液病,肾上腺皮质瘤。癌症总风险女性近100%，男性为73%。
中危 基因	ATM	乳腺癌（女）,结肠癌,胰腺癌
	CHEK2	乳腺癌（女）,乳腺癌（男）,结肠癌,前列腺癌,甲状腺癌,子宫内膜癌（浆液性）,卵巢癌
	PALB2	乳腺癌（女）（25%-58%）,乳腺癌（男性）,胰腺癌,卵巢癌
最近发现的风险基因	BARD1	乳腺癌（女）,卵巢癌
	BRIP1	乳腺癌（女）,卵巢癌
	FANCC	乳腺癌（女）
	NBN	乳腺癌（女性）,黑色素瘤,非霍奇金淋巴瘤
	RAD51C	乳腺癌（女性）,卵巢癌
	RAD51D	乳腺癌（女性）,卵巢癌
	XRCC2	乳腺癌（女性）,胰腺癌