一、抗凝药的适应证有哪些？
抗凝药能阻止血液凝固，防止血栓形成，常用于房颤、人工机械瓣膜置换术后、外周静脉血栓、肺栓塞、弥散性血管内凝血（DIC）、急性心肌梗死（AMI）等。
二、抗凝药的作用机制是什么？
抗凝药的主要作用环节是针对凝血酶和凝血X因子，凝血酶是引起凝血过程最终共同通路的关键酶，抑制凝血酶的药物还具有抑制血小板聚集的作用；凝血X因子是内源性凝血系统和外源性凝血系统的交汇点。
根据作用机制，抗凝药主要分为凝血酶直接抑制剂、凝血酶间接抑制剂、维生素K拮抗剂及Xa因子抑制剂。
①凝血酶抑制剂：凝血酶直接抑制剂对与纤维蛋白结合的凝血酶及游离凝血酶均有抑制作用；凝血酶间接抑制剂仅对游离凝血酶有抑制作用。
②Xa因子抑制剂：Xa因子是一种维生素K依赖的丝氨酸蛋白酶，占据凝血瀑布反应的中心位置，Xa因子抑制剂对游离型和结合型Xa因子及凝血酶原酶复合物均有强效的抑制作用。与凝血酶直接抑制剂不同的是，Xa因子抑制剂减少凝血酶生成，但不影响已生成凝血酶的酶活性，对生理性止血功能影响小。
三、抗凝药有哪些？
①凝血酶直接抑制剂：如达比加群酯、比伐卢定、阿加曲班、重组水蛭素（来匹卢定）等。
②凝血酶间接抑制剂：如肝素、低分子肝素等。
③维生素K拮抗剂（VKA）：如华法林等。
④Xa因子抑制剂：如利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班、磺达肝癸钠等。
表1 抗凝药分类
四、抗凝药有什么区别？
（1）凝血酶直接抑制剂
达比加群酯是一种无活性的前体药，为可逆性非肽类直接凝血酶抑制，口服吸收后在血浆和肝脏经酯酶水解完全迅速地转化为具有活性的达比加群。
表2 凝血酶直接抑制剂
（2）凝血酶间接抑制剂
①肝素（UFH）：可与血清蛋白、巨噬细胞及内皮细胞等广泛结合，对凝血酶的抑制作用不完全且不稳定，不同个体差异大，存在肝素诱导的血小板减少症（HIT）等副作用。半衰期短，抗凝作用容易逆转，能在短时间内达到最大抗凝效果。
②低分子肝素（LMWH）：具有半衰期长、皮下注射吸收好、生物利用度高、血小板减少发生率低等特点，一般优于普通肝素，严重肾功能不全患者（肌酐清除率＜30 ml/min）宜用普通肝素，因其不经肾脏代谢。
③抗Xa/IIa比值：比值越高，抗凝效果越好，而出血风险越小。
表3 凝血酶间接抑制剂
（3）新型口服抗凝药（NOAC）
NOAC即达比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班等，通过与凝血酶或Xa因子可逆性结合而发挥抗凝作用。优点是：①不需像华法林一样常规监测抗凝强度；②除特殊情况（肾功能不良、高龄，低体重等），一般治疗人群不需要调整剂量；③口服后吸收快，血药浓度较快达到峰值并发挥抗凝作用；④半衰期较短，停药后抗凝作用消失较快；⑤不受食物影响。
表4 新型口服抗凝药
五、NOAC漏服、误服，怎么处理？
（1）漏服
漏服1次NOAC，下次服药无需采用双倍剂量。如果使用每天服2次的NOAC，漏服后6 h内可补充漏服的剂量。如果已超过6 h，无需补服，按原计划服下一次药。如果采用每天服1次的NOAC，漏服后12 h内可补充漏服的剂量，如果已超过12 h，无需补服，按原计划服下一次药。
（2）误服2倍的剂量
每日1次的可按原计划在24 h后继续服用原剂量；每日2次的停服当日第2次剂量，在24 h后开始按原剂量服用。
六、使用华法林时，需要注意哪些药物？
华法林有很强的水溶性，口服易吸收，生物利用度为100%，口服后90 min达血药浓度高峰，半衰期为36~42 h，血浆蛋白结合率为98%~99%，主要由肺、肝、脾和肾中储积。华法林起效慢，2~3 d后起效，多于连续服药4~5 d后达到最大疗效，停药5~7 d后其抗凝作用才完全消失。
①保泰松、磺吡酮、甲硝唑及磺胺甲氧嘧啶，均可明显增强华法林对凝血酶原时间（PT）的作用；西咪替丁和奥美拉唑，轻度增强华法林对PT的作用；胺碘酮可增强华法林的抗凝作用。
②增强肝脏对华法林清除的药物有巴比妥、利福平、卡马西平，可抑制其抗凝作用。
七、使用NOAC时，需要注意哪些药物？
所有NOAC在吸收和经肾脏清除过程中均与P-糖蛋白转运过程有关，沙班类NOAC在肝脏代谢过程中均不同程度地依赖于细胞色素P450系统，阿哌沙班、依度沙班受细胞色素P4503A4影响较少，达比加群酯在肝脏的代谢不经过细胞色素P450系统。
因此，新型口服抗凝药与P-糖蛋白和细胞色素P4503A4（CYP3A4）的强诱导剂和强抑制剂联合应用时需注意。
P-糖蛋白与细胞色素P4503A4强抑制剂如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、利福平、卡马西平、苯妥英钠等；P-糖蛋白抑制剂和细胞色素P4503A4弱抑制剂如维拉帕米、奎尼丁、地尔硫革、胺碘酮、决奈达隆、非洛地平、红霉素、阿奇霉素等。
维拉帕米平片与达比加群酯同服，使达比加群酯的血药浓度增加180%，但服药间隔超过2 h则影响不大。
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