背景
 
约40%的哮喘患者有家族史。哮喘患者亲属发病率高于群体发病率，并且亲缘关系越近，发病率就越高；患者病情越严重，其亲属发病率也越高。如父母中一方有哮喘史，其子女患哮喘的几率是30%；如父母双方都有哮喘史，则子女患哮喘的几率可达50%。
 

服务内容

哮喘是一种慢性疾病，治疗应尽早开始，并坚持长期、持续、规范、个体化治疗原则，哮喘的药物包括糖皮质激素、β2受体激动剂、胆碱能受体拮抗剂、白三烯受体拮抗剂、肾上腺皮质激素类等哮喘常用药物。基因差异决定了个体对药物的反应差异，通过基因检测可以有助于识别个体对药物敏感性和毒副作用，有助于制定个体化的哮喘治疗方案，以提高药物疗效且降低药物副作用，实现哮喘的个体化医疗。

药物分类	药物名称	检测内容
选择性β2-肾上腺素受体促效药	沙丁胺醇	ADRB2(1)
	福莫特罗	ADCY9(1)
	沙美特罗	ADRB2(1)
	特布他林	ADRB2(1)
糖肾上腺皮质激素类	布地奈德	GLCCI1(1)
肾上腺皮质激素类	丙酸氟替卡松	GLCCI1(1)
	二丙酸倍氯米松	CYP3A5(1)
白三烯受体拮抗药	孟鲁司特	LTC4S(1)
抗胆碱能药类	噻托溴铵	ADRB2(1)

 
检测周期

2-3个工作日（该周期自接受到合格样本开始计算）。
 

适用人群

1. 有过敏、哮喘家族史的人群；
2. 婴儿期或幼儿期呼吸道感染时出现哮鸣者，运动、哭闹、情绪激动后伴有咳嗽、呕吐症状的儿童。
3. 过敏体质（如湿疹史、过敏性皮炎、过敏性鼻炎）的婴幼儿或儿童；
4. 持续暴露于香烟或过敏原（如尘螨、尘土、霉菌、蟑螂、宠物等）者。
5. 反复咳嗽或持续咳嗽半个月以上，用药止咳效果不好的儿童。