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个体化用药能给患者的治疗能带来哪些好处？三济回复：不良反应发生率高的药物，通过基因检测后调整药物剂量，可以降低毒副反应的发生；疗效低的药物，通过基因检测后调整药物剂量，可以增加药物疗效；药物联合应用时可以通过基因检测后调整联合用药的药物剂量或加用或换用不同的药物，可以提高药物疗效、降低不良反应发生率；通过基因检测后给药，可以有效的降低患者的治疗费用，避免不必要的浪费；通过基因检测后给与治疗药物或预防药物，可以显著的提高患者的生活质量或生存期。
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什么是正常代谢者和慢代谢者？三济回复：大部分药物代谢通过酶来完成。正常代谢者酶活性正常，常规剂量药物在人体内基本能够正常的分解和得到及时的清除。慢代谢者酶活性降低，药物在人体内代谢减慢，人体对药物的清除能力下降，常规剂量的药物也可能会导致药物在体内的蓄积，出现明显的毒副作用。但在母药无效而代谢产物起作用的情况下，则服用常规剂量的药物可能出现疗效降低甚至无效。
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什么是基因？三济回复：基因是遗传的基础，是DNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称。基因是生命的密码，记录和传递着遗传信息。生物体的生、老、病、死等一切生命现象都与基因有关。它同时也决定着人体健康的内在因素，与人类的健康密切相关。
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哪些人需要进行个体化用药基因检测？三济回复：理论上所有人都应该进行该项检测。若存在下列情况更应进行检测： 需要长期甚至终生接受某种药物治疗(如：高血压、糖尿病、高血脂、抑郁症、癫痫病、消化道疾病、心脏瓣膜手术灯)的患者；有过药物不良反应史或家族成员中有过药物不良反应的人；同时接受多种药物治疗的人，如肿瘤等；经常接触有害有毒物质的人；使用某种药物效果一直不理想，疾病控制不稳定；某些特殊人群，如儿童和老年人；
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什么是药物不良反应，包括哪些？三济回复：药物不良反应（adverse drug reactions,简称ADR）系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。 包括副作用、毒性反应、反遗效应、变态反应、继发反应和特异质反应等。
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什么是基因突变？三济回复：基因突变是指基因组DNA分子发生的突然地可遗传的变异。突变类型可以分为点突变、缺失、插入等、现代医学发现，几乎所有人类疾病的发生都不同程度地与遗传因素有关。而这些遗传因素就是基因结构及表达的改变。根据基因型不同，可将人群分为高风险人群、中等风险人群和低风险人群。基因突变可以使自发的也可以使是诱发的。所以日常生活中，我们应尽量避免接触各种诱发因子。
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基因与人类疾病的关系?三济回复：现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果，几乎所有疾病的发生都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，该起作用的没有工作，不该起作用的反而开始工作了，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如我们熟悉的多种肿瘤，就是因为体内多种基因（包括癌基因、抑癌基因等）发生突变的累加，加上外界不良因素的刺激导致的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。
